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<journal-title>Estudios Geol&#x00F3;gicos</journal-title>
<abbrev-journal-title>Estud. Geol.</abbrev-journal-title>
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<publisher-name>Consejo Superior de Investigaciones Cientificas</publisher-name>
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<article-id pub-id-type="doi">10.3989/egeol.43039.472</article-id>
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<subject>Articles</subject>
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<article-title>Biostratigraphie, g&#x00E9;ochimie et r&#x00E9;ponse des composantes microfauniques aux variations environnementales au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien &#x00E0; Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar (Monts de Bellezma, Batna, NE Alg&#x00E9;rie)</article-title>
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<trans-title>Biostratigraphical, geochemical and microfaunal responses to environmental changes around the Cenomanian-Turonian boundary at Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar (Bellezma-Batna Range, NE Algeria)</trans-title>
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<aff id="aff0001"><label>1</label>Universit&#x00E9; Batna 2, Laboratoire de Recherche de G&#x00E9;ologie (LRG), B.P. 12, 23000 Annaba, Alg&#x00E9;rie. Email: <email xlink:href="yahoo5dz@gmail.com">yahoo5dz@gmail.com</email>, ORCID ID: <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://orcid.org/0000-0002-6304-5121">https://orcid.org/0000-0002-6304-5121</ext-link></aff>
<aff id="aff0002"><label>2</label>Universit&#x00E9; Badji Mokhtar, Annaba, Laboratoire de Recherche de G&#x00E9;ologie (LRG), B.P. 12, 23000, Annaba, Alg&#x00E9;rie. Email: <email xlink:href="ssalmit@yahoo.fr">ssalmit@yahoo.fr</email>, ORCID ID: <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://orcid.org/0000-0002-4095-5851">https://orcid.org/0000-0002-4095-5851</ext-link></aff>
<aff id="aff0003"><label>3</label>Dame du Lac 213, 3 rue Henri Barbusse, F-76300 Sotteville-l&#x00E8;s-Rouen, France. E-mail: <email xlink:href="bruno_ferre@yahoo.fr">bruno_ferre@yahoo.fr</email>, ORCID ID: <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://orcid.org/0000-0001-5350-9407">https://orcid.org/0000-0001-5350-9407</ext-link></aff>
<aff id="aff0004"><label>4</label>Universit&#x00E9; Larbi Ben M&#x2019;hidi, Oum el Bouaghi, Laboratoire de Recherche de G&#x00E9;ologie (LRG), B.P. 12, 23000 Annaba, Alg&#x00E9;rie. Email: <email xlink:href="aouissi_riadh@hotmail.com">aouissi_riadh@hotmail.com</email>, ORCID ID: <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://orcid.org/0000-0003-2083-155X">https://orcid.org/0000-0003-2083-155X</ext-link></aff>
<aff id="aff0005"><label>5</label>Universit&#x00E9; Houari Boum&#x00E9;diene, USTHB, Alg&#x00E9;rie. Email: <email xlink:href="fbenkherouf@yahoo.fr">fbenkherouf@yahoo.fr</email>, ORCID ID: <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://orcid.org/0000-0003-0740-8378">https://orcid.org/0000-0003-0740-8378</ext-link></aff>
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<license-p>Este es un art&#x00ED;culo de acceso abierto distribuido bajo los t&#x00E9;rminos de la licencia de uso y distribuci&#x00F3;n Creative Commons Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)</license-p>
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<abstract>
<title>R&#x00C9;SUM&#x00C9;</title>
<p>La pr&#x00E9;sente &#x00E9;tude livre une analyse biostratigraphique et g&#x00E9;ochimique des d&#x00E9;p&#x00F4;ts c&#x00E9;nomano-turoniens de la r&#x00E9;gion Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar, situ&#x00E9;e dans les Monts de Bellezma-Batna, et leur &#x00E9;volution verticale. Une coupe (TM), &#x00E9;paisse de 180 m, est d&#x00E9;crite dans ce secteur. Elle correspond &#x00E0; la Formation des Marnes de Smail, subdivis&#x00E9;e en quatre unit&#x00E9;s litho-stratigraphiques (IA, IB, IC, ID), dat&#x00E9;e du C&#x00E9;nomanien gr&#x00E2;ce &#x00E0; la pr&#x00E9;sence d&#x2019;ammonites et de corail, et &#x00E0; la base de la Formation des Dolomies de l&#x2019;Oued Skhoun (unit&#x00E9;, IIA), dat&#x00E9;e de la base du Turonien au moyen de foraminif&#x00E8;res planctoniques. L&#x2019;analyse qualitative et quantitative des foraminif&#x00E8;res (planctoniques et/ou benthiques), des ostracodes et des marqueurs g&#x00E9;ochimiques, permet de reconstituer l&#x2019;&#x00E9;volution du pal&#x00E9;o-environnement et les variations pal&#x00E9;o-bathym&#x00E9;triques au cours de l&#x2019;intervalle stratigraphique concern&#x00E9;. Ainsi, les unit&#x00E9;s IA-IB-IC et la partie inf&#x00E9;rieure de l&#x2019;unit&#x00E9; ID (C&#x00E9;nomanien) sont domin&#x00E9;es par des associations de foraminif&#x00E8;res benthiques agglutin&#x00E9;s et des carapaces enti&#x00E8;res d&#x2019;ostracodes, t&#x00E9;moignant d&#x2019;un milieu de plate-forme et d&#x2019;un faible hydrodynamisme. Dans ces d&#x00E9;p&#x00F4;ts, les associations montrent une diversit&#x00E9; sp&#x00E9;cifique faible &#x00E0; moyenne et une abondance plus ou moins &#x00E9;lev&#x00E9;e, t&#x00E9;moignant de conditions trophiques et d&#x2019;oxyg&#x00E9;nation consid&#x00E9;r&#x00E9;es comme normales. Les derniers termes de l&#x2019;unit&#x00E9; ID (sommet du C&#x00E9;nomanien) et l&#x2019;unit&#x00E9; IIA (base du Turonien) marquent, quant &#x00E0; eux, une &#x00E9;volution vers des conditions plus profondes, comme le montre la succession standard des &#x00E9;v&#x00E9;nements d&#x00E9;j&#x00E0; reconnus en Afrique du nord, &#x00E0; savoir: l&#x2019;abondance de foraminif&#x00E8;res planctoniques, la pr&#x00E9;sence de &#x2018;filaments&#x2019; et une r&#x00E9;duction drastique de la faune d&#x2019;ostracodes. En outre, les courbes isotopiques du carbone (&#x03B4;<sup>13</sup>C) et de l&#x2019;oxyg&#x00E8;ne (&#x03B4;<sup>18</sup>O) des carbonates mettent en &#x00E9;vidence des anomalies isotopiques relatives aux modifications pal&#x00E9;o-environnementales. Les donn&#x00E9;es du &#x03B4;<sup>13</sup>C et celles du COT indiquent une productivit&#x00E9; primaire faible. Les donn&#x00E9;es du &#x03B4;<sup>18</sup>O, quant &#x00E0; elles, indiquent une augmentation des pal&#x00E9;o-temp&#x00E9;ratures, cause principale du d&#x00E9;clenchement de l&#x2019;EAO 2. Ces interpr&#x00E9;tations pal&#x00E9;o-environnementales s&#x2019;accordent avec les donn&#x00E9;es connues du contexte pal&#x00E9;og&#x00E9;ographique r&#x00E9;gional et mettent en exergue les sp&#x00E9;cificit&#x00E9;s t&#x00E9;thysiennes.</p>
</abstract>
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<p>The present study deals with the biostratigraphic and geochemical analysis of the Cenomanian-Turonian deposits of the Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar district in the Bellezma-Batna Range, and their vertical fluctuations. A 180 m-thick profile is described in this area. This reference section encompasses the &#x2018;Marnes de Smail&#x2019; Formation, subdivided into four lithostratigraphic units (IA, IB, IC, and ID respectively) and dated of the Cenomanian (ammonites and coral), and the base of the &#x2018;Dolomies de l&#x2019;Oued Skhoun&#x2019; Formation (unit IIA), dated of the Lower Turonian (planktonic foraminifers). Both qualitative and quantitative analysis of foraminifers (planktonic and/or benthonic), ostracodes and of geochemical indices, lead us to reconstitute the evolution of both palaeoenvironmental and palaeobathymetrical changes during this time interval. Subsequently units IA, IB, IC and the lower part of unit ID (all Cenomanian) are displaying agglutinated benthonic foraminifers and complete ostracode shells, as evidence of a shelfal environment and weak hydrodynamism. Within these deposits microfaunal assemblages display a low-to-medium species diversity and a relatively high specimen abundance, supporting evidence of normal trophic conditions and water oxygenation. The upper part of unit ID (topmost Cenomanian), and unit IIA (basal Turonian) are documenting an environmental setting into deeper conditions, supported by the standard event succession already recorded in northern Africa, namely: the abundance of planktonic foraminifers, the occurrence of &#x2018;filaments&#x2019; and the sudden reduction of ostracofauna. Furthermore the total carbonate isotope fluctuations (&#x03B4;<sup>13</sup>C and &#x03B4;<sup>18</sup>O) are documenting isotopic anomalies related to palaeoenvironmental changes. The &#x03B4;<sup>13</sup>C results, coupled with those of TOC, are evidencing a low primary productivity while the &#x03B4;<sup>18</sup>O data are supporting a temperature rise as the main potential drive of the onset of OAE2. These paleoenvironmental assertions are consistent with the regional paleogeographic context and are highlighting tethysian features.</p>
</trans-abstract>
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<title>Mots cl&#x00E9;s</title>
<kwd>g&#x00E9;ochimie</kwd>
<kwd>biostratigraphie</kwd>
<kwd>pal&#x00E9;oenvironnement</kwd>
<kwd>C&#x00E9;nomanien</kwd>
<kwd>Turonien</kwd>
<kwd>Batna</kwd>
<kwd>Alg&#x00E9;rie</kwd>
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<title>Keywords</title>
<kwd>geochemistry</kwd>
<kwd>biostratigraphy</kwd>
<kwd>paleoenvironment</kwd>
<kwd>Cenomanian</kwd>
<kwd>Turonian</kwd>
<kwd>Batna</kwd>
<kwd>Algeria</kwd>
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<sec id="sec1" sec-type="intro">
<title>Introducci&#x00F3;n</title>
<p>&#x00C0; l&#x2019;&#x00E9;chelle du globe, le passage C&#x00E9;nomanien-Turonien est connu pour &#x00EA;tre marqu&#x00E9; par une anoxie oc&#x00E9;anique OAE2 (Schlanger &#x0026; Jenkyns, <xref ref-type="bibr" rid="cit0048">1976</xref>); un changement lithologique; un renouvellement important du plancton calcaire; une production importante de la mati&#x00E8;re organique et/ou sa pr&#x00E9;servation (formation et d&#x00E9;p&#x00F4;t de &#x2018;black shales&#x2019;) et une anomalie g&#x00E9;ochimique mat&#x00E9;rialis&#x00E9;e par une excursion positive du &#x03B4;<sup>13</sup>C dans les carbonates marins apr&#x00E8;s la derni&#x00E8;re occurrence de l&#x2019;esp&#x00E8;ce <italic>Rotalipora cushmani</italic> Morrow.</p>
<p>En Alg&#x00E9;rie, le passage C&#x00E9;nomanien-Turonien pr&#x00E9;sente d&#x2019;importantes variations lithologiques du nord au sud. Au nord, dans le bassin tellien, l&#x2019;&#x00E9;tude lithostratigraphique d&#x2019;un ensemble de coupes dans les parties centrales (coupes de Sour El Ghozlane et de Bled Dechmia) et orientales (coupes de Hammam el Bibane et d&#x2019;Azrou Merouane) de la cha&#x00EE;ne des Bibans, montre que les terrains c&#x00E9;nomano-turoniens sont constitu&#x00E9;s de d&#x00E9;p&#x00F4;ts marins, &#x00E9;pais et bien d&#x00E9;velopp&#x00E9;s, &#x00E0; faci&#x00E8;s p&#x00E9;lagique de milieu profond, form&#x00E9; de successions monotones de calcaires, de marnes parfois tr&#x00E8;s indur&#x00E9;es, de calcaires noirs en plaquettes &#x00E0; faci&#x00E8;s &#x2018;anoxique&#x2019; et de calcaires &#x00E0; silex.</p>
<p>Au Sud-Est, dans les Monts du Mell&#x00E8;gue, au nord de T&#x00E9;bessa (Atlas saharien oriental), les coupes de Djbel Dyr, Djbel Boulhaf, Chemla, Tenoukla, Essouabaa, Djbel Guelb et Ouenza, montrent que le passage c&#x00E9;nomano-turonien pr&#x00E9;sente des faci&#x00E8;s analogues &#x00E0; ceux de la Formation Bahloul en Tunisie (Burollet, <xref ref-type="bibr" rid="cit0013">1956</xref>). Il s&#x2019;agit essentiellement de marnes gris&#x00E2;tres, g&#x00E9;n&#x00E9;ralement feuillet&#x00E9;es et de calcaires en plaquettes, parfois lamin&#x00E9;s, gris ou noirs (Dubourdieu, <xref ref-type="bibr" rid="cit0021">1956</xref>; Naili <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0043">1995</xref>; Benkherouf, <xref ref-type="bibr" rid="cit0007">1987</xref>; Ruault-Djerrab, <xref ref-type="bibr" rid="cit0047">2012</xref>; Chaabane, <xref ref-type="bibr" rid="cit0016">2015</xref>).</p>
<p>A l&#x2019;ouest, dans l&#x2019;Atlas saharien occidental, la transition C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur-Turonien inf&#x00E9;rieur est repr&#x00E9;sent&#x00E9;e par une corniche de calcaires, &#x00E9;paisse de 40 m, coiffant les argiles du C&#x00E9;nomanien (Bassoullet, 1973).</p>
<p>Les donn&#x00E9;es d&#x2019;une douzaine de coupes lev&#x00E9;es dans les massifs des Ouled Na&#x00EF;l, du Hodna et de l&#x2019;Aur&#x00E8;s (Chikhi-Aouimeur <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0018">2011</xref>) permettent d&#x2019;&#x00E9;tablir l&#x2019;&#x00E9;volution pal&#x00E9;og&#x00E9;ographique au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien de ce domaine particulier, situ&#x00E9; sur la flexure nord-saharienne. Cette p&#x00E9;riode est marqu&#x00E9;e dans ce secteur par le d&#x00E9;p&#x00F4;t de &#x2018;black shales&#x2019; comblant les d&#x00E9;pressions entre les plates-formes. La mise en place de ce type de faci&#x00E8;s est contemporaine d&#x2019;une p&#x00E9;riode d&#x2019;&#x00E9;l&#x00E9;vation du niveau marin relatif ayant mis un terme &#x00E0; la s&#x00E9;dimentation des calcaires &#x00E0; rudistes et a initie la s&#x00E9;dimentation marno-calcaire du Turonien inf&#x00E9;rieur.</p>
<p>Dans la r&#x00E9;gion de B&#x00E9;char, au sud-ouest de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie, Benyoucef <italic>et al.</italic> (<xref ref-type="bibr" rid="cit0008">2012</xref>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0009">2016</xref>) ont montr&#x00E9; que la limite entre le C&#x00E9;nomanien et le Turonien est situ&#x00E9;e au sein de la formation des &#x2018;Calcaires de Sidi Mohamed Ben Bouziane&#x2019;. Cette limite est mat&#x00E9;rialis&#x00E9;e par de profonds changements s&#x00E9;dimentologiques, pal&#x00E9;o&#x00E9;cologiques et pal&#x00E9;oenvironnementaux marquant la base du Turonien au Sahara et sur tout le pourtour de la M&#x00E9;diterran&#x00E9;e occidentale (Benyoucef <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0009">2016</xref>).</p>
<p>&#x00C0; l&#x2019;extr&#x00EA;me sud de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie, les d&#x00E9;p&#x00F4;ts marins du C&#x00E9;nomanien et du Turonien, souvent riches en faunes, recouvrent tout le Sahara oriental, depuis les massifs de l&#x2019;Atlas saharien jusqu&#x2019;au Hoggar, avec une extension moins importante vers l&#x2019;ouest (Laffite, <xref ref-type="bibr" rid="cit0040">1939</xref>; Fabre, <xref ref-type="bibr" rid="cit0023">1976</xref>). Dans le Tinrhert central et oriental, situ&#x00E9; entre le Grand Erg oriental, au nord, et le Bassin d&#x2019;Illizi au sud, le passage C&#x00E9;nomanien-Turonien se situe au sein d&#x2019;une s&#x00E9;quence de calcaires massifs remarquablement riches en ammonites (Am&#x00E9;dro <italic>et al</italic>., <xref ref-type="bibr" rid="cit0002">1996</xref>).</p>
<p>A l&#x2019;&#x00E9;chelle de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie, du nord au sud, les d&#x00E9;p&#x00F4;ts au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien montrent la persistance de la transgression marine albienne et des aspects s&#x00E9;dimentologiques &#x00E9;voquant des variations bathym&#x00E9;triques et des irr&#x00E9;gularit&#x00E9;s de la topographie du fond sous-marin. De mani&#x00E8;re g&#x00E9;n&#x00E9;rale, dans le Tell, la s&#x00E9;dimentation p&#x00E9;lagique s&#x2019;effectue dans des milieux profonds et calmes domin&#x00E9;s par des conditions hypoxiques, alors que dans l&#x2019;Atlas saharien oriental les milieux de s&#x00E9;dimentation sont relativement moins profonds calmes et souvent confin&#x00E9;s. Dans les Aur&#x00E8;s se d&#x00E9;veloppe un environnement de type plate-forme externe distale et des zones de transition plate-forme/bassin. Un environnement de type plate-forme moins profonde, est connu dans les Monts de Ouled Nail, &#x00E0; B&#x00E9;char et dans le Sahara avec des faci&#x00E8;s semblables &#x00E0; ceux de la Formation du &#x2018;Bahloul&#x2019; en Tunisie.</p>
<p>Notons que lors du Symposium de Bruxelles sur le Cr&#x00E9;tac&#x00E9; (ann&#x00E9;e, 1995) la coupe de Pueblo (Colorado, USA) a &#x00E9;t&#x00E9; d&#x00E9;sign&#x00E9;e comme stratotype de r&#x00E9;f&#x00E9;rence (GSSP) pour la limite C&#x00E9;nomanien-Turonien. Cette limite est aussi fix&#x00E9;e &#x00E0; l&#x2019;apparition de l&#x2019;ammonite <italic>Watinoceras devonense</italic> Henderson, qui se fait dans la zone d&#x2019;extension partielle (PRZ) de l&#x2019;esp&#x00E8;ce de foraminif&#x00E8;re planctonique: <italic>Whiteinella archaeocretacea</italic> Pessagno. La base de cette zone est d&#x00E9;finie par la derni&#x00E8;re occurrence de <italic>Rotalipora cushmani</italic> Morrow; son sommet par la premi&#x00E8;re occurrence d&#x2019;<italic>Helvetoglobotruncana helvetica</italic> Bolli. Les zones d&#x2019;ammonites et des foraminif&#x00E8;res planctoniques caract&#x00E9;ris&#x00E9;es en Alg&#x00E9;rie pour l&#x2019;intervalle C&#x00E9;nomanien-Turonien et leurs corr&#x00E9;lations (<xref ref-type="fig" rid="t0001">Tableau 1</xref>) sont conformes avec le cadre biostratigraphique classique d&#x00E9;fini pour le domaine t&#x00E9;thysien (Robaszynski <italic>et al</italic>., <xref ref-type="bibr" rid="cit0045">1995</xref>).</p>
<fig id="t0001">
<label>Tableau 1</label>
<caption>
<p>R&#x00E9;partition des faunes d&#x2019;ammonites et de foraminif&#x00E8;res planctoniques dans plusieurs domaines pal&#x00E9;og&#x00E9;ographiques de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie, d&#x2019;apr&#x00E8;s les auteurs, pour l&#x2019;intervalle C&#x00E9;nomanien-Turonien et comparaison avec les biozones standards d&#x2019;ammonites et de foraminif&#x00E8;res planctoniques du domaine t&#x00E9;thysien.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g009.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<p>En plus de ces donn&#x00E9;es pal&#x00E9;ontologiques on peut aussi noter que l&#x2019;intervalle stratigraphique correspondant au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien enregistre un net enrichissement en mati&#x00E8;re organique. Dans le Tell oriental ce passage est repr&#x00E9;sent&#x00E9; par des d&#x00E9;p&#x00F4;ts confin&#x00E9;s. Les plus fortes teneurs en carbone organique total (COT) sont enregistr&#x00E9;es dans le sud-est Constantinois avec une valeur moyenne de 4 % (Askri <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0004">1995</xref>) et des pics d&#x00E9;passant 13%. Dans l&#x2019;Atlas saharien oriental, le taux de COT varie de 0,8 &#x00E0; 2% dans la coupe de Chemla (Ruault-Djerrab, <xref ref-type="bibr" rid="cit0046">2008</xref>) et de 1,36% dans la coupe d&#x2019;Es Souabaa (Chaabane, <xref ref-type="bibr" rid="cit0016">2015</xref>). Ce taux varie de 2,7% &#x00E0; moins de 1% dans les Aur&#x00E8;s, aux abords du Djebel Ch&#x00E9;lia (Naili <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0043">1995</xref>; Herkat, <xref ref-type="bibr" rid="cit0032">1999</xref>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0033">2002</xref>). Au sud, dans les coupes du Hodna, le taux de COT est de l&#x2019;ordre de 2%. Plus au Sud dans la Plate-forme saharienne, les argiles c&#x00E9;nomano-turoniennes r&#x00E9;v&#x00E8;lent des taux de COT assez &#x00E9;lev&#x00E9;s, de 4 &#x00E0; 7% (Askri <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0004">1995</xref>). Ces donn&#x00E9;es concernant plusieurs domaines pal&#x00E9;og&#x00E9;ographiques de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie, combin&#x00E9;es aux donn&#x00E9;es de L&#x00FC;ning <italic>et al.</italic> (<xref ref-type="bibr" rid="cit0042">2004</xref>), qui portent sur le mod&#x00E8;le de d&#x00E9;p&#x00F4;t de la mati&#x00E8;re organique en Afrique du Nord au cours du C&#x00E9;nomanien-Turonien (<xref ref-type="fig" rid="f0001">Fig. 1</xref>), montrent que les s&#x00E9;diments au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien, que &#x00E7;a soient ceux des bassins ou ceux de plate-formes, sont tous marqu&#x00E9;s par un enrichissement en mati&#x00E8;re organique avec plus de confinement dans la partie NE de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie, situ&#x00E9;e entre le front sud des nappes telliennes, le parall&#x00E8;le 32&#x00B0;50&#x2019;, la fronti&#x00E8;re tunisienne et le m&#x00E9;ridien d&#x2019;Alger (Askri <italic>et al</italic>., <xref ref-type="bibr" rid="cit0004">1995</xref>). Du nord au sud, &#x00E0; l&#x2019;&#x00E9;chelle de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie, les taux du COT d&#x00E9;croissent et demeurent faibles compar&#x00E9;s &#x00E0; ces taux qui peuvent atteindre 19% dans les terrains &#x00E9;quivalents de la Tunisie (L&#x00FC;ning <italic>et al</italic>., <xref ref-type="bibr" rid="cit0042">2004</xref>). D&#x2019;une mani&#x00E8;re g&#x00E9;n&#x00E9;rale la pr&#x00E9;servation de la mati&#x00E8;re organique r&#x00E9;sulte de l&#x2019;installation de conditions hypoxiques au cours de l&#x2019;&#x00E9;v&#x00E8;nement oc&#x00E9;anique global et le taux de production semble &#x00EA;tre influenc&#x00E9; par des facteurs locaux (Caus <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0015">1993</xref>).</p>
<fig id="f0001">
<label>Fig. 1</label>
<caption>
<p>Carte de r&#x00E9;partition des teneurs en COT en Alg&#x00E9;rie (Askri <italic>et al</italic>., <xref ref-type="bibr" rid="cit0004">1995</xref>, modifi&#x00E9;e in L&#x00FC;ning <italic>et al</italic>, 2004). 1. Djebel Bou Arif; 2. Djebel Hamminat; 3. Djebel Djaffa biomicrite; 4. Oued Cheniour; 5. Djebel Kenazaa; Bou Charef; 6. Djebel Chettaba; 7. Djebel Safia; 8. Oued Soubella; 9. D&#x00F4;me de Colbert; 10. Colbert/Biban; 11. Djebel Babor; 12. Grande Kabylie; 13. Monts du Hodna; 14. Bou Saada.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g001.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<p>Le pr&#x00E9;sent travail sur la coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar dans les Monts de Bellezma-Batna est une &#x00E9;tude pluridisciplinaire bas&#x00E9;e sur un couplage des donn&#x00E9;es s&#x00E9;dimentaires, biostratigraphiques et g&#x00E9;ochimiques (isotopes stables, calcim&#x00E9;trie et mati&#x00E8;re organique), et ce, pour une meilleure compr&#x00E9;hension de l&#x2019;&#x00E9;volution du pal&#x00E9;oenvironnement marin au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien &#x00E0; l&#x2019;&#x00E9;chelle locale et r&#x00E9;gionale.</p>
</sec>
<sec id="sec2">
<title>Cadre g&#x00E9;ologique du secteur &#x00E9;tudi&#x00E9;</title>
<p>Le secteur &#x00E9;tudi&#x00E9; fait partie des Monts de Bellezma-Batna qui se situent dans une zone de convergence entre le domaine pr&#x00E9;-atlasique au nord, le domaine des Aur&#x00E8;s, au sud et les Monts des Hodna &#x00E0; l&#x2019;ouest (Guiraud, <xref ref-type="bibr" rid="cit0028">1973</xref>). C&#x2019;est une cha&#x00EE;ne de montagnes, align&#x00E9;e NE-SW (<xref ref-type="fig" rid="f0002">Fig. 2</xref>), s&#x2019;&#x00E9;tendant entre la ville de Batna &#x00E0; l&#x2019;Est et le village de Sefiane &#x00E0; l&#x0027;Ouest. La s&#x00E9;rie stratigraphique y est form&#x00E9;e de terrains allant du Trias au Quaternaire. La s&#x00E9;quence cr&#x00E9;tac&#x00E9;e de ce secteur a fait l&#x2019;objet de nombreux &#x00E9;tudes, entre autres: Fischeur, (<xref ref-type="bibr" rid="cit0024">1893</xref>); Bureau (<xref ref-type="bibr" rid="cit0010">1970</xref>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0011">1972</xref>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0012">1986</xref>); Guiraud (<xref ref-type="bibr" rid="cit0028">1973</xref>); Bellion (<xref ref-type="bibr" rid="cit0006">1972</xref>); Yahiaoui (<xref ref-type="bibr" rid="cit0055">1990</xref>); Gill &#x0026; Chikhi (<xref ref-type="bibr" rid="cit0026">1991</xref>), Slami (<xref ref-type="bibr" rid="cit0051">2014</xref>). La coupe &#x00E9;tudi&#x00E9;e, coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar (coupe TM), 180 m d&#x2019;&#x00E9;paisseur, est situ&#x00E9;e &#x00E0; environ 2 km au Nord-Est de la ville de Batna. Elle correspond &#x00E0; un anticlinal de direction NW-SE, dont le versant sud est constitu&#x00E9; principalement de formations carbonat&#x00E9;es d&#x2019;&#x00E2;ge albien, surmont&#x00E9;es par des alternances marno-calcaires du C&#x00E9;nomanien-Turonien (<xref ref-type="fig" rid="f0003">Fig. 3</xref>).</p>
<fig id="f0002">
<label>Fig. 2</label>
<caption>
<p>Situation des Monts de Bellezma-Batna au sein des grands ensembles g&#x00E9;ologiques de l&#x2019;Alg&#x00E9;rie orientale (Herkat, <xref ref-type="bibr" rid="cit0034">2007</xref>).</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g002.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<fig id="f0003">
<label>Fig. 3</label>
<caption>
<p>Carte g&#x00E9;ologique simplifi&#x00E9;e montrant les formations m&#x00E9;so-c&#x00E9;nozo&#x00EF;ques &#x00E0; Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar d&#x2019;apr&#x00E8;s la carte de Merouana 1/50 000.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g003.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
</sec>
<sec id="sec3" sec-type="materials|methods">
<title>Mat&#x00E9;riels et m&#x00E9;thodes</title>
<p>33 lames minces ont &#x00E9;t&#x00E9; confectionn&#x00E9;es dans des calcaires pour l&#x2019;&#x00E9;tude du microfaci&#x00E8;s et 108 &#x00E9;chantillons de marnes (dont 16 indur&#x00E9;es) ont &#x00E9;t&#x00E9; trait&#x00E9;s pour l&#x2019;&#x00E9;tude de la microfaune en d&#x00E9;gag&#x00E9;e.</p>
<p>L&#x2019;analyse qualitative et quantitative des r&#x00E9;sidus du lavage (<xref ref-type="fig" rid="t0002">Tableau 2</xref>) s&#x2019;est focalis&#x00E9;e essentiellement sur les foraminif&#x00E8;res et les ostracodes. Les diff&#x00E9;rentes constituants de la microfaune dans des niveaux stratigraphiques successives ont &#x00E9;t&#x00E9; &#x00E9;tudi&#x00E9;es &#x00E0; partir du d&#x00E9;nombrement de 250 &#x00E0; 300 individus pour chaque fraction (&#x003E;80 &#x03BC;m) de chaque &#x00E9;chantillon. Elles ont permis d&#x2019;&#x00E9;tablir les courbes de variation des principaux param&#x00E8;tres quantitatifs.</p>
<fig id="t0002">
<label>Tableau 2</label>
<caption>
<p>Param&#x00E8;tres quantitatifs des microfaunes associ&#x00E9;es aux diff&#x00E9;rentes unit&#x00E9;s lithostratigraphiques de la coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar: a: unit&#x00E9; IA; b: unit&#x00E9; IB; c: unit&#x00E9; IC; d: unit&#x00E9; ID; e: unit&#x00E9; IIA.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g010.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<p>La macrofaune de valeur biostratigraphique r&#x00E9;colt&#x00E9;e dans la coupe &#x00E9;tudi&#x00E9;e est constitu&#x00E9;e d&#x2019;ammonites et d&#x2019;un sp&#x00E9;cimen de corail qui permettent de caract&#x00E9;riser le C&#x00E9;nomanien. La microfaune, en particulier les foraminif&#x00E8;res planctoniques a permis de caract&#x00E9;riser le passage C&#x00E9;nomanien-Turonien et la base du Turonien.</p>
<p>Les microphotographies par MEB ont &#x00E9;t&#x00E9; r&#x00E9;alis&#x00E9;es au Centre de Recherche et Scientifique Technique en Analyses Physico-chimiques, Bou Smail, Tipaza. L&#x2019;analyse du taux de carbonate a &#x00E9;t&#x00E9; r&#x00E9;alis&#x00E9;, au D&#x00E9;partement de G&#x00E9;ologie de l&#x2019;Universit&#x00E9; Badji Mokhtar-Annaba, au moyen d&#x2019;un calcim&#x00E8;tre de Bernard. L&#x2019;analyse du carbone organique total C.O.T a &#x00E9;t&#x00E9; r&#x00E9;alis&#x00E9; au Centre d&#x2019;Etudes et de Recherches Appliqu&#x00E9;es au D&#x00E9;veloppement de la Wilaya de T&#x00E9;bessa, par pyrolyse &#x00AB; Rock-Eval VI &#x00BB; et a port&#x00E9; sur 13 &#x00E9;chantillons pr&#x00E9;lev&#x00E9;s dans des niveaux du C&#x00E9;nomanien et du passage C&#x00E9;nomanien-Turonien. La totalit&#x00E9; des &#x00E9;chantillons a fait l&#x2019;objet d&#x2019;analyses des isotopes stables du carbone et de l&#x2019;oxyg&#x00E8;ne sur des poudres de roches totale au laboratoires de Scottish Universities Environmental Research center (SUERC), Isotope Geosciences Unit, Ecosse, Royaume Uni.</p>
</sec>
<sec id="sec4">
<title>Description lithologique, biostratigraphique de la coupe TM et donn&#x00E9;es de pal&#x00E9;o-environnements</title>
<p>La coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar est form&#x00E9;e essentiellement d&#x2019;alternances de marnes et de calcaires (<xref ref-type="fig" rid="f0004">Fig.4</xref>). Ils se subdivisent en deux formations s&#x00E9;par&#x00E9;es par une surface ferrugineuse et phosphat&#x00E9;e (Slami, <xref ref-type="bibr" rid="cit0051">2014</xref>), de bas en haut: la Formation des Marnes de Smail d&#x2019;&#x00E2;ge C&#x00E9;nomanien, qui constitue un rep&#x00E8;re g&#x00E9;omorphologique remarquable et un site fossilif&#x00E8;re d&#x2019;int&#x00E9;r&#x00EA;t dans la r&#x00E9;gion et la Formation des Dolomies de l&#x2019;Oued Skhoun, d&#x2019;&#x00E2;ge Turonien, dont seuls les termes inf&#x00E9;rieurs affleurent dans la coupe de la r&#x00E9;gion &#x00E9;tudi&#x00E9;e. Cette formation est &#x00E9;quivalente &#x00E0; la formation des calcaires de Cha&#x00E2;bet d&#x00E9;finie par Yahiaoui (<xref ref-type="bibr" rid="cit0055">1990</xref>) dans la r&#x00E9;gion entre Batna et El Kantara.</p>
<fig id="f0004">
<label>Fig. 4</label>
<caption>
<p>Colonne lithostratigraphique de la coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g004.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<sec id="sec4.1">
<title>Formation des Marnes de Smail</title>
<p>D&#x2019;une &#x00E9;paisseur d&#x2019;environ 160 m (<xref ref-type="fig" rid="f0004">Fig.&#x2009;&#x2009;4</xref>), cette formation se subdivise en quatre unit&#x00E9;s lithostratigraphiques, nomm&#x00E9;es de bas en haut, IA &#x00E0; ID.</p>
<sec id="s4a1">
<title>Unit&#x00E9; IA: Marnes &#x00E0; ammonites et exogyres</title>
<p>D&#x2019;une &#x00E9;paisseur d&#x2019;environ 25 m, cette unit&#x00E9; est constitu&#x00E9;e essentiellement de marnes de couleur verd&#x00E2;tre &#x00E0; jaun&#x00E2;tre, ou blanch&#x00E2;tre, parfois indur&#x00E9;es, avec de rares pass&#x00E9;es de calcaires gris&#x00E2;tres. Elle est riches en ammonites: <italic>Sharpeiceras laticlavium</italic> Sharpe, <italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>dixoni</italic> Spath et <italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>picteti</italic> Sharpe<italic>,</italic> en ostr&#x00E9;id&#x00E9;s (<italic>Amphidonte conica</italic> Sowerby) et echinides irr&#x00E9;guliers en particulier l&#x2019;esp&#x00E8;ce <italic>Hemiaster</italic> (<italic>Hemiaster</italic>) <italic>gabrielis</italic> Peron et Gauthier et contenant de rares &#x00E9;chinides r&#x00E9;guliers (<italic>Heterodiadema libycum</italic> Agassiz et Desor) ainsi que des gast&#x00E9;ropodes, <italic>Nerinea bicatenata</italic> Peron, des bivalves: <italic>Plicatula (Plicatula) auressensis</italic> Coquand<italic>, Neithea (Neithea) dutrugei</italic> Coquand, <italic>Tenea delettrei</italic> Coquand et des coraux du genre <italic>Trochosmilia</italic>. Ces marnes livrent et en abondance des ostracodes &#x00E0; carapace lisse: <italic>Veeniacythereis maghrebensis</italic> Bassoulet et Damotte, <italic>Cytherella</italic> sp., <italic>Parakrithe</italic> sp., <italic>Cytherella sulcata</italic>, <italic>Eocytheropteron</italic> gr. <italic>glintzboeckeli</italic> Donze et Le Fevre et <italic>Monoceratina ? trituberculata</italic> Rosenfeld et des foraminif&#x00E8;res benthiques &#x00E0; test agglutin&#x00E9;, dont: <italic>Dorothia oxycona</italic> Reuss, <italic>Trochamminoides</italic> sp., <italic>Haplophragmoides</italic> sp. et <italic>Textularia chapmani</italic> Lalicker et <italic>Praesorites</italic> sp., varient entre 0 et 38% par rapport &#x00E0; Foraminif&#x00E8;res + ostracodes (F+O). Les niveaux calcaires de cette unit&#x00E9; sont des lumachelles &#x00E0; hu&#x00EE;tres &#x00E0; texture wackestone &#x00E0; packstone, contenant des radioles d&#x2019;&#x00E9;chinides et des d&#x00E9;bris de bryozoaires et montrant des dendrites de mangan&#x00E8;se. La limite sup&#x00E9;rieure de cette unit&#x00E9; est soulign&#x00E9;e par une surface durcie. Son faci&#x00E8;s traduit un milieu de s&#x00E9;dimentation plus ou moins ouvert et relativement profond, et &#x00E9;quivalent &#x00E0; la partie distale de la plate-forme externe.</p>
</sec>
<sec id="s4a2">
<title>Unit&#x00E9; IB: Marnes &#x00E0; ostracodes et calcaires massifs &#x00E0; hu&#x00EE;tres</title>
<p>D&#x2019;une vingtaine m&#x00E8;tres d&#x2019;&#x00E9;paisseur, cette unit&#x00E9; est constitu&#x00E9;e par une puissante s&#x00E9;rie marneuse surmont&#x00E9;e par une barre calcaire. Les marnes y sont verd&#x00E2;tres et friables livrant une faune diversifi&#x00E9;e, compos&#x00E9;e d&#x2019;ammonites (ind&#x00E9;terminables), de grands oursins (r&#x00E9;guliers et irr&#x00E9;guliers) et des pectens. La partie inf&#x00E9;rieure de ce terme marneux renferme une riche faune d&#x2019;ostracodes, constitu&#x00E9;e jusqu&#x2019;&#x00E0; 95% de formes lisses: <italic>Cytherella sulcata</italic> Rosenfeld, <italic>Cytherella</italic> sp., <italic>Veeniacythereis maghrebensis</italic> Bassoulet et Damotte, <italic>Parakrithe</italic> sp., <italic>Paracypris mdaouerensis</italic> Bassoulet et Damotte, <italic>Peloriops</italic> cf. <italic>ziregensis</italic> Bassoulet et Damotte et contenant des foraminif&#x00E8;res benthiques &#x00E0; test agglutin&#x00E9;, dont: <italic>Textularia chapmani</italic> Lalicker, <italic>Dorothia oxycona</italic> Reuss, <italic>Flabellammina alexanderi</italic> Cushman, <italic>Ammobaculites</italic> sp., <italic>Trochaminoides</italic> sp., <italic>Haplophragmoides</italic> sp. et <italic>Thomasinella punica</italic> Schlumberger, avec des rapports entre 5 et 91% par rapport Foraminif&#x00E8;res + ostracodes (F+O). Les formes benthiques &#x00E0; test hyalin et les foraminif&#x00E8;res planctoniques sont rares. Les derniers niveaux de ces marnes sont marqu&#x00E9;s par une une rar&#x00E9;faction (9%) de l&#x2019;ostracofaune lisse et orn&#x00E9;, dont: <italic>Bairdia</italic> sp., <italic>Amphicytherura distincta</italic> Gerry et Rosenfeld, <italic>Cytherella</italic> sp., <italic>Veeniacythereis maghrebensis</italic> Bassoulet et Damotte et <italic>Cythereis</italic> cf. <italic>algeriana</italic> Bassoulet et Damotte) et d&#x2019;une pr&#x00E9;dominance des foraminif&#x00E8;res agglutin&#x00E9;s (<italic>Dorothia</italic> cf. <italic>trochus</italic> d&#x2019;Orbigny, <italic>Ammobaculites</italic> sp., <italic>Merlingina cretacea</italic> Hamaoui et Saint-Marc), associ&#x00E9;es &#x00E0; des bryozoaires et des &#x00E9;chinodermes. Les niveaux sommitaux de cette unit&#x00E9; sont form&#x00E9;s de calcaire gris&#x00E2;tre &#x00E0; hu&#x00EE;tres, dont: <italic>Ceratostreon flabellatum</italic> Goldfuss. Le microfaci&#x00E8;s est de type wackestone &#x00E0; packstone contenant des algues vertes, des valves d&#x2019;ostracodes, de grands fragments de lamellibranches et des plaques d&#x2019;&#x00E9;chinides. La pr&#x00E9;sence d&#x2019;exogyres dans ce niveau carbonat&#x00E9; atteste d&#x2019;un d&#x00E9;p&#x00F4;t en milieu marin intertidal, plus ou moins calme, riche en nutriments et &#x00E0; salinit&#x00E9; proche de la normale (Frey &#x0026; Pemberton, <xref ref-type="bibr" rid="cit0025">1984</xref>).</p>
</sec>
<sec id="s4a3">
<title>Unit&#x00E9; IC: Marnes &#x00E0; Aspidiscus cristatus</title>
<p>Cette unit&#x00E9; (40 m d&#x2019;&#x00E9;paisseur) montre une alternance stratocroissante de marnes et de calcaires. Les interbancs marneux sont de couleur beige &#x00E0; jaun&#x00E2;tre, friables &#x00E0; fragments d&#x2019;ammonites, de coraux (<italic>Aspidiscus cristatus</italic> Lamarck) et d&#x2019;oursins (r&#x00E9;guliers et irr&#x00E9;guliers), renfermant une riche ostracofaune compos&#x00E9;e de: <italic>Cytherella</italic> sp., <italic>Veeniacythereis maghrebensis</italic> Bassoulet et Damotte, <italic>Cythereis algeriana</italic> Bassoulet et Damotte, <italic>Paracypris</italic> sp., <italic>Metacytheropteron</italic> sp., <italic>Cythereis</italic> sp. et <italic>Peloriops</italic> sp., Les assemblages de foraminif&#x00E8;res benthiques sont domin&#x00E9;s par les formes agglutin&#x00E9;es dont: <italic>Flabellammina alexanderi</italic> Cushman, <italic>Dorothia oxycona</italic> Reuss, <italic>Dorothia</italic> cf. <italic>trochus</italic>, <italic>Dorothia</italic> sp., <italic>Thomasinella punica</italic> Schlumberger, <italic>Ammobaculites</italic> sp., <italic>Trochamminoides topagorukensis</italic> Tappan, <italic>Textularia chapmani</italic> Lalicker et <italic>Haplophragmoides</italic> sp. Les foraminif&#x00E8;res benthiques &#x00E0; test hyalin y sont rares: <italic>Cyclolina</italic> sp., <italic>Pseudolituonella reicheli</italic> Marie, <italic>Textulariella</italic> sp., <italic>Pseudorhipydionina</italic> sp., <italic>Praesorites</italic> sp., <italic>Valvulammina</italic> sp., <italic>Gavelinella</italic> sp., <italic>Trocholina</italic> sp., <italic>Lenticulina</italic> sp<italic>., Cuneolina laurenti</italic> Sartoni et Crescenti, Miliolid&#x00E9;s et des Lituolid&#x00E9;s (ferruginis&#x00E9;s). Les bancs calcaires de couleur gris&#x00E2;tre, sont de texture wackestone &#x00E0; packstone, riches en algues vertes, en valves d&#x2019;ostracodes, grands fragments de lamellibranches, d&#x00E9;bris d&#x2019;&#x00E9;chinides, bryozoaires, pelleto&#x00EF;des et quelques foraminif&#x00E8;res benthiques. A leur sommet ces calcaires contiennent des rudistes, probablement du groupe caprinules (Chikhi-Aouimeur, <xref ref-type="bibr" rid="cit0017">1998</xref>). Cette unit&#x00E9; se termine par une surface durcie, marqu&#x00E9;e par une brusque diminution en faune d&#x2019;ostracodes et le d&#x00E9;veloppement de lamines s&#x00E9;dimentaires. Ces donn&#x00E9;es refl&#x00E8;tent les conditions d&#x2019;un milieu de d&#x00E9;p&#x00F4;t plus ou moins calme, situ&#x00E9; entre l&#x2019;intertidal sup&#x00E9;rieur et l&#x2019;infratidal.</p>
</sec>
<sec id="s4a4">
<title>Unit&#x00E9; ID: Marnes &#x00E0; Neolobites vibrayeanus</title>
<p>C&#x2019;est une s&#x00E9;rie essentiellement marneuse de 75 m d&#x2019;&#x00E9;paisseur &#x00E0; faci&#x00E8;s friable de couleur beige et contenant des ammonites (<italic>Neolobites vibrayeanus</italic> D&#x2019;Orbigny), des hu&#x00EE;tres et oursins. Cette unit&#x00E9; montre aussi des bancs calcaire mamelonn&#x00E9;. Les ostracodes y sont repr&#x00E9;sent&#x00E9;s par: <italic>Cytherella</italic> sp., <italic>Cytherella sulcata</italic> Rosenfeld, <italic>Veeniacythereis maghrebensis</italic> Bassoulet et Damotte, <italic>Cythereis algeriana</italic> Bassoulet et Damotte, <italic>Paracypris</italic> sp., <italic>Bairdia</italic> sp. <italic>Metacytheropteron berbericus</italic> Bassoulet et Damotte, et <italic>Monoceratina</italic> ? <italic>trituberculata</italic> Rosenfeld. Les assemblages de foraminif&#x00E8;res benthiques sont domin&#x00E9;s par les formes agglutin&#x00E9;es: <italic>Trochamminoides</italic> sp., <italic>Trochamminoides topagorukensi</italic> Tappan, <italic>Haplophragmoides</italic> sp., <italic>Flabellammina alexanderi</italic> Cushman, <italic>Thomasinella punica</italic> Schlumberger, <italic>Dorothia oxycona</italic> Reuss, <italic>Dorothia</italic> cf. <italic>trochus</italic>, <italic>Dorothia</italic> sp., <italic>Ammobaculites advenus</italic>, <italic>Ammobaculites</italic> sp., <italic>Cuneolina</italic> sp., <italic>Textularia</italic> sp., <italic>Textularia chapmani</italic> Lalicker et <italic>Reophax</italic> sp. Les formes &#x00E0; test calcitique sont repr&#x00E9;sent&#x00E9;es par <italic>Globorotalites</italic> sp. et <italic>Gavelinella</italic> sp. D&#x2019;autres formes benthiques ont &#x00E9;t&#x00E9; observ&#x00E9;es en plaques minces: Lituolid&#x00E9;s (ferruginis&#x00E9;s), <italic>Textulariella</italic> sp., <italic>Pseudolituonella reicheli</italic> Marie, <italic>Nummoloculina regularis</italic> Philippson, Miliolid&#x00E9;s, <italic>Pseudorhipydionina casertana</italic> De Castro, <italic>Merlingina cretacea</italic> Hamaoui et Saint-Marc, <italic>Chrysalidina gradata</italic> D&#x2019;Orbigny, <italic>Cuneolina pavonia</italic> D&#x2019;Orbigny, <italic>Nezzazata simplex</italic> Omara et <italic>Biplanata</italic> sp. Le litho-et le biofaci&#x00E8;s de cette unit&#x00E9; &#x00E9;voquent un milieu de s&#x00E9;dimentation marin peu profond.</p>
<p>Au sommet de cette unit&#x00E9;, les marnes deviennent pauvres en macrofaune et sont coiff&#x00E9;es par un banc calcaire d&#x2019;&#x00E9;paisseur m&#x00E9;trique, &#x00E0; texture packstone, riche en foraminif&#x00E8;res planctoniques: <italic>Hedbergella</italic> sp., <italic>Heterohelix globulosa</italic> Ehrenberg, <italic>Globigerinelloides</italic> sp., <italic>Whiteinella</italic> sp., <italic>Whiteinella baltica</italic> Douglas et Rankin, <italic>Lunatriella</italic> sp. et contenant des filaments, des calcisph&#x00E8;res, de la glauconie, du phosphate et de la mati&#x00E8;re organique. Ces d&#x00E9;p&#x00F4;ts t&#x00E9;moignent d&#x2019;un approfondissement du milieu de s&#x00E9;dimentation, en rapport avec une tendance transgressive.</p>
</sec>
</sec>
<sec id="sec4.2">
<title>Formation des Dolomies de l&#x2019;Oued Skhoun</title>
<p>Seul la partie inf&#x00E9;rieure de cette formation (unit&#x00E9; IIA), est repr&#x00E9;sent&#x00E9;e dans le secteur de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar et elle correspond &#x00E0; la transition c&#x00E9;nomano-turonienne.</p>
<sec id="s4b1">
<title>Unit&#x00E9; IIA: Marnes &#x00E0; Whiteinella archaeocretacea</title>
<p>Cette unit&#x00E9; (20 m d&#x2019;&#x00E9;paisseur) forme une alternance de calcaire et de niveaux marneux plus &#x00E9;pais. Elle d&#x00E9;bute par des bancs de calcaires &#x00E0; filaments de couleur grise fonc&#x00E9;e finement lit&#x00E9;s. Les niveaux marneux referment de rares ostracodes orn&#x00E9;s: <italic>Reticulocosta</italic> sp. et rares foraminif&#x00E8;res benthiques, en particulier des formes &#x00E0; test hyalin calcitique. Les foraminif&#x00E8;res planctoniques sont par contre, plus fr&#x00E9;quents, avec: <italic>Whiteinella archaeocretacea</italic> Pessagno, <italic>Whiteinella aprica</italic> Loeblich et Tappan, <italic>Dicarinella hagni</italic> Scheibnerova, <italic>Whiteinella baltica</italic> Douglas et Rankin, <italic>Dicarinella imbricata</italic> Mornod, <italic>Praeglobotruncana</italic> sp., <italic>Whiteinella brittonensis</italic> Loeblich et Tappan, <italic>Whiteinella</italic> sp. ?, <italic>Praeglobotruncana aumalensis</italic> Sigal, <italic>Hedbergella delrioensis</italic> Carsey, <italic>Hedbergella simplex</italic> Morrow, <italic>Heterohelix globulosa</italic> Ehrenberg, <italic>Heterohelix moremani</italic> Cushman, grandes <italic>Lenticulina rotulata</italic> Lamarck, <italic>Textularia</italic> sp., <italic>Frondicularia</italic> sp., <italic>Dentalina</italic> sp. Cette association refl&#x00E8;te des conditions de milieu relativement profond qui s&#x2019;inscrivent dans un cycle transgressif.</p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec id="sec5">
<title>Biostratigraphie</title>
<p>Les datations de la coupe &#x00E9;tudi&#x00E9;e sont bas&#x00E9;es sur la pr&#x00E9;sence des ammonites, d&#x2019;un corail (<xref ref-type="fig" rid="f0005">Fig. 5</xref>) et des foraminif&#x00E8;res planctoniques (<xref ref-type="fig" rid="f0006">Fig. 6</xref>). Ainsi, Le C&#x00E9;nomanien inf&#x00E9;rieur est caract&#x00E9;ris&#x00E9; par la pr&#x00E9;sence des ammonites: <italic>Sharpeiceras laticlavium</italic> Sharpe, <italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>dixoni</italic> Spath et <italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>picteti</italic> Sharpe. Le C&#x00E9;nomanien moyen gr&#x00E2;ce &#x00E0; la pr&#x00E9;sence de son rep&#x00E8;re classique dans la r&#x00E9;gion: <italic>Aspidiscus cristatus</italic> Lamarck. Le C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur est caract&#x00E9;ris&#x00E9; gr&#x00E2;ce &#x00E0; la pr&#x00E9;sence de <italic>Neolobites vibrayeanus</italic> D&#x2019;Orbigny<italic>.</italic> Le passage C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur-Turonien inf&#x00E9;rieur correspond &#x00E0; la zone de foraminif&#x00E8;res &#x00E0; <italic>Whiteinella archaeocretacea</italic> Pessagno.</p>
<fig id="f0005">
<label>Fig. 5</label>
<caption>
<p>Principaux taxons identifi&#x00E9;s &#x00E0; Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar: a. Sharpeiceras laticlavium; b. Mantelliceras cf. dixoni; c. Mantelliceras cf. picteti; d. Aspidiscus cristatus; e. Neolobites vibrayeanus.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g005.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<fig id="f0006">
<label>Fig. 6</label>
<caption>
<p>Principaux foraminif&#x00E8;res planctoniques identifi&#x00E9;s dans la coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar: a. <italic>Whiteinella archaeocretacea</italic> Pessagno, a1. Vue ombilicale, a2. Vue spirale; b. <italic>Whiteinella aprica</italic> Loeblich et Tappan, b1. Vue ombilicale, b2. Vue spirale; c. <italic>Dicarinella hagni</italic> Scheibnerova, c1. Vue ombilicale, c2. Vue spirale; d. <italic>Whiteinella brittonensis</italic> Douglas et Rankin, vue spirale; e. <italic>Dicarinella imbricata</italic> Mornod, e1. Vue spirale, e2. Vue ombilicale; f. <italic>Praeglobotruncana sp.</italic>, vue ombilicale; g. <italic>Whiteinella baltica</italic> Loeblich et Tappan, g1. Vue ombilicale, g2. Vue spirale.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g006.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<p>Le <xref ref-type="table" rid="t0003">tableau 3</xref> illustre la r&#x00E9;partition des principaux taxons identifi&#x00E9;s dans les diff&#x00E9;rentes unit&#x00E9;s de la coupe &#x00E9;tudi&#x00E9;e.</p>
</sec>
<sec id="sec6">
<title>Donn&#x00E9;es g&#x00E9;ochimiques</title>
<p>Les Unit&#x00E9;s IA, IB et ID d&#x2019;&#x00E2;ge C&#x00E9;nomanien et l&#x2019;Unit&#x00E9; IIA d&#x2019;&#x00E2;ge Turonien inf&#x00E9;rieur, de nature marno-calcaires, montrent des taux moyens de CaCO3, de l&#x2019;ordre de 45%. Les taux les plus &#x00E9;lev&#x00E9;s (&#x003E;70%) sont enregistr&#x00E9;s dans les niveaux calcaires de l&#x2019;unit&#x00E9; IC et quelques niveaux de l&#x2019;unit&#x00E9; ID, d&#x2019;&#x00E2;ge C&#x00E9;nomanien moyen &#x00E0; sup&#x00E9;rieur. Ces teneurs en CaCO3 confirment la nature carbonat&#x00E9;e de la s&#x00E9;rie &#x00E9;tudi&#x00E9;e de la coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar.</p>
<p>Le profil de la courbe &#x03B4;<sup>18</sup>O<sub>carb</sub> relatif &#x00E0; la coupe &#x00E9;tudi&#x00E9;e (<xref ref-type="fig" rid="f0007">Fig. 7</xref>) montre une tendance n&#x00E9;gative avec des valeurs relativement homog&#x00E8;nes dont la moyenne est de l&#x2019;ordre de -7.9&#x2030;. Les valeurs de &#x03B4;13C<sub>carb</sub> sont g&#x00E9;n&#x00E9;ralement marqu&#x00E9;s par une excursion positive avec un enrichissement autour de la limite C&#x00E9;nomanien-Turonien et quelques pics n&#x00E9;gatifs, pouvant atteindre -7&#x2030;, marquant les niveaux calcaires des unit&#x00E9;s IB et ID. Le contenu en COT des &#x00E9;chantillons du C&#x00E9;nomanien montre des teneurs relativement faibles, variant entre 0,037% et 0,100%, avec une teneur moyenne de l&#x2019;ordre de 0,064%.</p>
<fig id="f0007">
<label>Fig. 7</label>
<caption>
<p>Donn&#x00E9;es g&#x00E9;ochimiques de la coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar.</p>
</caption>
<graphic xlink:href="EG201805-77-g007.tif" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"/>
</fig>
<table-wrap id="t0003">
<label>Tableau 3</label>
<caption>
<p>Distribution des principaux taxons de la coupe Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar</p>
</caption>
<table frame="border" rules="all">
<thead>
<tr>
<th rowspan="2">Age<break/>(Ma)</th>
<th colspan="2" align="center" rowspan="2">Etage</th>
<th colspan="2" align="center">Domaine t&#x00E9;thysien<break/>Robaszynski <italic>et al.,</italic> 1993</th>
<th colspan="4" align="center">Batna, Alg&#x00E9;rie<break/>Ce travail</th>
</tr>
<tr>
<th align="center">Zones &#x00E0; ammonites</th>
<th align="center">Zones &#x00E0; foraminif&#x00E8;res planctoniques</th>
<th align="center">Zones &#x00E0; ammonites et &#x00E0; corail</th>
<th align="center">Zones &#x00E0; foraminif&#x00E8;res planctoniques</th>
<th align="center">Formation</th>
<th align="center">Unit&#x00E9;s lithologique</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td align="left" rowspan="2">92,1</td>
<td align="left" rowspan="5">Turonien</td>
<td align="left">Sup.</td>
<td align="left"><italic>Subprionocyclus neptuni</italic></td>
<td align="left"><italic>Marginotruncana schneegansi</italic></td>
<td align="left" rowspan="5"/>
<td align="left" rowspan="5"><italic>Whiteinella archaeocretacea</italic></td>
<td align="left" rowspan="5">Dolomies de<break/>L&#x2019;Oued Skhoun</td>
<td align="left" rowspan="5">Unit&#x00E9; IIA</td>
</tr>
<tr>
<td align="left">Moy.</td>
<td align="left"><italic>Collignoceras woollgari</italic></td>
<td align="left" rowspan="3"><italic>Helvetoglobotruncana helvetica</italic></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" rowspan="3">92,6</td>
<td align="left" rowspan="3">Inf.</td>
<td align="left"><italic>Mammites nodosoides</italic></td>
</tr>
<tr>
<td align="left"><italic>Pseudaspidoceras flexuosum</italic></td>
</tr>
<tr>
<td align="left"><italic>Watinoceras coloradoense</italic></td>
<td align="left" rowspan="2"><italic>Whiteinella archaeocretacea</italic></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" rowspan="2">93,2</td>
<td align="left" rowspan="7">C&#x00E9;nomanien</td>
<td align="left" rowspan="3">Sup.</td>
<td align="left"><italic>Neocardioceras juddii</italic></td>
<td align="left" rowspan="5"><italic>Neolobites vibrayeanus</italic><break/><italic>Aspidiscus cristatus</italic></td>
<td align="left" rowspan="7">Filaments</td>
<td align="left" rowspan="7">Marnes de Smail</td>
<td align="left" rowspan="2">Unit&#x00E9; ID</td>
</tr>
<tr>
<td align="left"><italic>Metoicoceras geslinianum</italic></td>
<td align="left" rowspan="4"><italic>Rotalipora cushmani</italic><break/><italic>Rotalipora montsalvensis</italic></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" rowspan="3">94,7</td>
<td align="left"><italic>Calycoceras naviculare</italic></td>
<td align="left" rowspan="3">Unit&#x00E9; IC</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" rowspan="2">Moy.</td>
<td align="left"><italic>Acanthoceras jukesbrownei</italic></td>
</tr>
<tr>
<td align="left"><italic>Acanthoceras rhotomagense</italic></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" rowspan="2">96,2</td>
<td align="left" rowspan="2">Inf.</td>
<td align="left"><italic>Mantelliceras</italic> gr. <italic>dixoni</italic></td>
<td align="left" rowspan="2"><italic>Rotalipora brotzeni</italic></td>
<td align="left" rowspan="2"><italic>Sharpeiceras laticlavium</italic><break/><italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>dixoni</italic><break/><italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>picteti</italic></td>
<td align="left">Unit&#x00E9; IB</td>
</tr>
<tr>
<td align="left"><italic>Mantelliceras cantianum</italic></td>
<td align="left">Unit&#x00E9; IA</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec id="sec7" sec-type="discussion">
<title>Discussions et interpr&#x00E9;tations</title>
<p>Les d&#x00E9;p&#x00F4;ts c&#x00E9;nomaniens de la coupe &#x00E9;tudi&#x00E9;e sont riches en macrofaune: hu&#x00EE;tres exogyrines, rudistes, coraux et ammonites &#x00E9;voquant des d&#x00E9;p&#x00F4;ts dans des milieux marins peu profonds et oxyg&#x00E9;n&#x00E9;s. Cette faune est consid&#x00E9;r&#x00E9;e comme &#x00E0; affinit&#x00E9; sud-t&#x00E9;thysienne (Dhondt &#x0026; Jaillard, <xref ref-type="bibr" rid="cit0020">2005</xref>). Les taxons rencontr&#x00E9;s dans la r&#x00E9;gion de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar sont semblables &#x00E0; ceux du C&#x00E9;nomanien du Tell (Ficheur, <xref ref-type="bibr" rid="cit0024">1893</xref>), de la province de Constantine (Coquand, <xref ref-type="bibr" rid="cit0019">1862</xref>), du Hodna (Gla&#x00E7;on, <xref ref-type="bibr" rid="cit0027">1952</xref>), des Monts de Mell&#x00E8;gue (Benkherouf, <xref ref-type="bibr" rid="cit0007">1987</xref>, Na&#x00EF;li et al., <xref ref-type="bibr" rid="cit0043">1995</xref>, Ruault-Djerrab, <xref ref-type="bibr" rid="cit0047">2012</xref>, Chaabane, <xref ref-type="bibr" rid="cit0016">2015</xref>), &#x00E0; B&#x00E9;char (Benyoucef <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0008">2012</xref>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0009">2016</xref>), du Sahara alg&#x00E9;rien (Busson<italic>,</italic> <xref ref-type="bibr" rid="cit0014">1999</xref>) et de la Tunisie m&#x00E9;ridionale (Abdellah, <xref ref-type="bibr" rid="cit0001">1995</xref>). L&#x2019;analyse de l&#x2019;ensemble des courbes de variation des ostracodes et de foraminif&#x00E8;res benthiques (<xref ref-type="fig" rid="f0008">Fig. 8</xref>) t&#x00E9;moigne de la dominance des foraminif&#x00E8;res benthiques agglutinants et des ostracodes &#x00E0; carapaces enti&#x00E8;res dans les unit&#x00E9;s IA, IB, IC et la partie inf&#x00E9;rieure de ID d&#x2019;&#x00E2;ge C&#x00E9;nomanien. Cet assemblage faunique t&#x00E9;moigne g&#x00E9;n&#x00E9;ralement d&#x2019;un milieu de d&#x00E9;p&#x00F4;ts de type circa-littoraux (Tronchetti, <xref ref-type="bibr" rid="cit0054">1981</xref>; Benkherouf, <xref ref-type="bibr" rid="cit0007">1987</xref>) et d&#x2019;un faible hydrodynamisme (N&#x2019;zaba-Makayo et <italic>al.,</italic> 2003). La succession verticale des d&#x00E9;p&#x00F4;ts attestent d&#x2019;une &#x00E9;volution depuis un milieu de type plate-forme pour les deux unit&#x00E9;s IA, et IB, interm&#x00E9;diaire pour l&#x2019;unit&#x00E9; IC, puis plate-forme interne pour la partie inf&#x00E9;rieure de l&#x2019;unit&#x00E9; ID. Dans les derniers termes de l&#x2019;unit&#x00E9; ID et la base de l&#x2019;unit&#x00E9; IIA, les s&#x00E9;diments &#x00E9;voluent graduellement vers la zone de transition plate-forme/bassin avec l&#x2019;abondance des foraminif&#x00E8;res planctoniques, une diminution drastique en ostracodes et l&#x2019;apparition des filaments qui t&#x00E9;moignent de l&#x2019;approfondissement et de l&#x2019;ouverture du milieu de d&#x00E9;p&#x00F4;t. Les conditions &#x00E0; l&#x2019;interface eau/s&#x00E9;diment, au cours de la transgression du C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur-Turonien inf&#x00E9;rieur, paraissent marquer par une anoxie globale et un manque relatif en oxyg&#x00E8;ne. En Tunisie m&#x00E9;ridionale, Abdellah (<xref ref-type="bibr" rid="cit0001">1995</xref>) sugg&#x00E8;re que cette transgression a limit&#x00E9; l&#x2019;extension des groupes n&#x00E9;ritiques aux domaines intertidaux et a favoris&#x00E9; l&#x2019;&#x00E9;talement de faci&#x00E8;s &#x00E0; cachet bathyal en domaine de plate-forme. Notons que la base des calcaires marneux de l&#x2019;unit&#x00E9; IIA de la coupe de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar, qui correspondent &#x00E0; la limite C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur-Turonien inf&#x00E9;rieur, montrent des faci&#x00E8;s semblables &#x00E0; ceux des calcaires marneux gris feuillet&#x00E9;s en fines plaquettes de la Formation &#x2033;Bahloul&#x2033; dans l&#x2019;Atlas saharien oriental (Monts de Mell&#x00E8;gue), qui sont riches en foraminif&#x00E8;res planctoniques, glauconie et grains de phosphates et pauvres en mati&#x00E8;re organique (Salmi-Laouar <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0050">2018</xref>).</p>
<fig id="f0008">
<label>Fig. 8</label>
<caption>
<p>Variation des param&#x00E8;tres quantitatifs, distribution et abondance des principaux constituants min&#x00E9;ralogiques et biologiques au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien &#x00E0; Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar.</p>
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<p>D&#x2019;autres part, dans la r&#x00E9;gion de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar, comme dans plusieurs r&#x00E9;gions en Alg&#x00E9;rie, le Turonien est repr&#x00E9;sent&#x00E9; par une barre de calcaire massif, d&#x00E9;pos&#x00E9;e dans un milieu peu profond (Bellion, <xref ref-type="bibr" rid="cit0006">1972</xref>). A cette p&#x00E9;riode, les conditions de stress &#x00E9;cologique s&#x2019;att&#x00E9;nuent avec un retour progressif aux conditions normales d&#x2019;oxyg&#x00E9;nation, valid&#x00E9; par l&#x2019;apparition des <italic>Helvetoglobotruncana.</italic></p>
<p>L&#x2019;enregistrement isotopique du carbone et de l&#x2019;oxyg&#x00E8;ne est repr&#x00E9;sentatif des conditions pal&#x00E9;oenvironnementales; la principale difficult&#x00E9; r&#x00E9;side dans les multiples fractionnements que ces isotopes subissent lors des processus diag&#x00E9;n&#x00E9;tiques. L&#x2019;interpr&#x00E9;tation du signal isotopique requiert donc une approche d&#x00E9;taill&#x00E9;e et prudente. Ainsi, la prise en consid&#x00E9;ration du milieu de formation des s&#x00E9;diments et le croisement de plusieurs param&#x00E8;tres (p&#x00E9;trographique, biostratigraphique et g&#x00E9;ochimique) permettent de r&#x00E9;duire les incertitudes li&#x00E9;es aux conditions environnementales (temp&#x00E9;rature et profondeur) au passage C&#x00E9;nomanien-Turonien. Ils permettent &#x00E9;galement de mieux comprendre les facteurs locaux qui ont contraint la dur&#x00E9;e de cet &#x00E9;v&#x00E8;nement et la quantit&#x00E9; de la mati&#x00E8;re organique d&#x00E9;pos&#x00E9;e. Les carbonates de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar constituent des archives majeures des pal&#x00E9;oenvironnements marins, notamment gr&#x00E2;ce &#x00E0; leurs enregistrements des variations isotopiques (carbone et oxyg&#x00E8;ne), calcim&#x00E9;triques et pourcentages en COT confort&#x00E9;es par un d&#x00E9;coupage biostratigraphique rigoureux. En effet, les pal&#x00E9;o-temp&#x00E9;ratures sont estim&#x00E9;es gr&#x00E2;ce aux donn&#x00E9;es de &#x03B4;<sup>18</sup>O et aux taux calcim&#x00E9;triques, tandis que l&#x2019;estimation de la productivit&#x00E9; de la mati&#x00E8;re organique sont assur&#x00E9;s par les donn&#x00E9;es de &#x03B4;<sup>13</sup>C et du COT. A l&#x2019;&#x00E9;chelle mondiale, l&#x2019;intervalle du passage C&#x00E9;nomanien-Turonien est marqu&#x00E9; par une &#x00E9;l&#x00E9;vation du niveau marin accompagn&#x00E9;e d&#x2019;une productivit&#x00E9; primaire, d&#x2019;une excursion positive de &#x03B4;<sup>13</sup>C et d&#x2019;une baisse importante des valeurs de &#x03B4;<sup>18</sup>O (Hilbrecht et Hoefs, <xref ref-type="bibr" rid="cit0030">1986</xref>) et de CaCO<sub>3</sub> (Keller <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0039">2001</xref>, Soua, <xref ref-type="bibr" rid="cit0052">2005</xref>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0053">2011</xref>).</p>
<p>&#x00C0; Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar, l&#x2019;analyse du profil vertical de CaCO<sub>3</sub> montre des valeurs assez &#x00E9;lev&#x00E9;es au cours du C&#x00E9;nomanien, diminuant &#x00E0; l&#x2019;approche du C&#x00E9;nomanien-Turonien. En effet, l&#x2019;augmentation du taux de CaCO<sub>3</sub> traduit une diminution de la tranche d&#x2019;eau, tandis qu&#x2019;une proportion d&#x00E9;croissante s&#x2019;explique g&#x00E9;n&#x00E9;ralement par un approfondissement du milieu de d&#x00E9;p&#x00F4;t (Erba, <xref ref-type="bibr" rid="cit0022">2004</xref>). Les crises de la production carbonat&#x00E9;e sont g&#x00E9;n&#x00E9;ralement interpr&#x00E9;t&#x00E9;es comme la cons&#x00E9;quence de perturbations induites de mani&#x00E8;re plus ou moins directe par des &#x00E9;missions accrues de dioxyde de carbone (Soua, <xref ref-type="bibr" rid="cit0052">2005</xref>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0053">2011</xref>). En fait, la pr&#x00E9;cipitation des carbonates d&#x00E9;pend et traduit tout &#x00E0; la fois une production &#x00E9;lev&#x00E9;e de la teneur en CO<sub>2</sub> atmosph&#x00E9;rique tandis que la dissolution des carbonates traduit une consommation (captage) de CO<sub>2</sub>, d&#x2019;o&#x00F9; un &#x00E9;quilibre. D&#x2019;autre part, l&#x2019;augmentation de la temp&#x00E9;rature moyenne des oc&#x00E9;ans diminue la solubilit&#x00E9; du CO<sub>2</sub> dans l&#x2019;eau, ce qui entraine une augmentation de la teneur en CO<sub>2</sub> atmosph&#x00E9;rique, expliquant en partie le fort taux de CO<sub>2</sub> atmosph&#x00E9;rique au Cr&#x00E9;tac&#x00E9;. Un lien intime existe entre la pr&#x00E9;cipitation des carbonates et le climat du Cr&#x00E9;tac&#x00E9; sup&#x00E9;rieur (-93,5 Ma). Cette p&#x00E9;riode est caract&#x00E9;ris&#x00E9;e par une forte activit&#x00E9; magmatique (Larson &#x0026; Erba, <xref ref-type="bibr" rid="cit0041">1999</xref>) et une circulation oc&#x00E9;anique lente, voire stagnante, favorable &#x00E0; la pr&#x00E9;servation de la mati&#x00E8;re organique dans le milieu oc&#x00E9;anique entrainant une augmentation de chaleur et un rejet important de CO<sub>2</sub> dans l&#x2019;atmosph&#x00E8;re. Elle a souvent &#x00E9;t&#x00E9; &#x00E9;voqu&#x00E9;e comme un des principaux facteurs responsables au d&#x00E9;clenchement de l&#x2019;EAO-2 (Hays &#x0026; Pitman, <xref ref-type="bibr" rid="cit0029">1973</xref>; Hallam <xref ref-type="bibr" rid="cit0031">1985</xref><italic>;</italic> Hedberg &#x0026; Fischer, <xref ref-type="bibr" rid="cit0030">1986</xref>).</p>
<p>Au C&#x00E9;nomanien, la courbe de &#x03B4;<sup>18</sup>O, montre une excursion n&#x00E9;gative. Elle pr&#x00E9;sente des valeurs relativement homog&#x00E8;nes avec une moyenne de l&#x2019;ordre de -7,9&#x2030; de l&#x2019;oxyg&#x00E8;ne des carbonates. Ces valeurs n&#x00E9;gatives sont interpr&#x00E9;t&#x00E9;es par Hilbrecht &#x0026; Hoefs (<xref ref-type="bibr" rid="cit0035">1986</xref>) comme une augmentation de pal&#x00E9;o-temp&#x00E9;rature et leur homog&#x00E9;n&#x00E9;it&#x00E9; refl&#x00E8;te une absence de changement dans les conditions pal&#x00E9;oenvironnementales. Au-del&#x00E0; de la limite C&#x00E9;nomanien-Turonien (C/T), les valeurs de &#x03B4;<sup>18</sup>O connaissent une augmentation annon&#x00E7;ant ainsi le retour aux conditions normales.</p>
<p>La courbe de &#x03B4;<sup>13</sup>C r&#x00E9;v&#x00E8;le, quant &#x00E0; elle, des valeurs en majorit&#x00E9; positives avec des valeurs de plus de +3&#x2030; au C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur; pr&#x00E8;s du passage au Turonien. Cette anomalie positive, mesur&#x00E9;e dans les carbonates, refl&#x00E8;te donc l&#x2019;enfouissement de quantit&#x00E9;s de mati&#x00E8;re organique riche en <sup>13</sup>C et l&#x2019;extraction pr&#x00E9;f&#x00E9;rentielle de <sup>12</sup>C de l&#x2019;eau de mer par le plancton marin (Jenkyns, <xref ref-type="bibr" rid="cit0038">1980</xref>). Elle traduit, ainsi, une perturbation du cycle global du carbone (Scholle &#x0026; Arthur, <xref ref-type="bibr" rid="cit0049">1980</xref>). L&#x2019;enrichissement en &#x03B4;<sup>13</sup>C &#x00E0; l&#x2019;approche du C&#x00E9;nomanien-Turonien, soit de l&#x2019;&#x00E9;v&#x00E8;nement anoxique oc&#x00E9;anique 2, co&#x00EF;ncide avec l&#x2019;apparition des filaments, de la glauconie et du phosphate. Il t&#x00E9;moigne d&#x2019;importantes modifications pal&#x00E9;oenvironnementales largement interpr&#x00E9;t&#x00E9;es comme le r&#x00E9;sultat d&#x2019;une chute en oxyg&#x00E8;ne (Arthur et al., <xref ref-type="bibr" rid="cit0003">1987</xref>; Jarvis <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0037">1988</xref>, Soua, <xref ref-type="bibr" rid="cit0053">2011</xref>) dans un milieu assez profond. Toutefois, des pics n&#x00E9;gatifs, accompagn&#x00E9;s de faibles taux de COT, alternent avec ceux positifs sont &#x00E0; signaler tout au long de l&#x2019;Unit&#x00E9; IB et ID d&#x2019;&#x00E2;ge C&#x00E9;nomanien moyen et C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur. Ces variations isotopiques indiquent, que dans certains cas, un apport faible de productivit&#x00E9; biog&#x00E9;nique ou une oxyg&#x00E9;nation continue et un recyclage r&#x00E9;gulier du carbone organique (Jenkyns, <xref ref-type="bibr" rid="cit0038">1980</xref>, Hilbrecht <italic>et al.</italic>, <xref ref-type="bibr" rid="cit0036">1996</xref>) pr&#x00E9;c&#x00E8;de ou accompagne l&#x2019;enfouissement du carbone organique dans les s&#x00E9;diments (Jenkyns, 2010).</p>
<p>Le taux de COT le long de la formation c&#x00E9;nomanienne montre des teneurs relativement faibles (&#x2264; &#x00E0; 0,100%). Son taux r&#x00E9;siduel est contr&#x00F4;l&#x00E9; par l&#x2019;ampleur et la r&#x00E9;partition locale de l&#x2019;enregistrement de l&#x2019;&#x00E9;v&#x00E8;nement anoxique oc&#x00E9;anique et sa conservation d&#x00E9;pend de la pal&#x00E9;omorphologie du fond. L&#x2019;accumulation de la mati&#x00E8;re organique &#x00E0; Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar s&#x2019;est op&#x00E9;r&#x00E9;e &#x00E0; des profondeurs diff&#x00E9;rentes des autres secteurs en Alg&#x00E9;rie. La zone, d&#x00E9;pourvue de toute tectonique halocin&#x00E9;tique, est consid&#x00E9;r&#x00E9;e comme zone calme et &#x00E0; l&#x2019;abri, et constituait ainsi un bassin &#x00E0; s&#x00E9;dimentation peu profonde de type plate-forme, un milieu bien oxyg&#x00E9;n&#x00E9; o&#x00F9; une faune typique prolif&#x00E8;re, par rapport aux zones limitrophes du Nord, plus profondes.</p>
</sec>
<sec id="sec8" sec-type="conclusions">
<title>Conclusion</title>
<p>Les observations lithologiques et pal&#x00E9;ontologiques font appara&#x00EE;tre et pr&#x00E9;cisent le degr&#x00E9; de r&#x00E9;solution du d&#x00E9;coupage stratigraphique de la s&#x00E9;rie s&#x00E9;dimentaire &#x00E0; Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar. Ainsi, deux formations ont &#x00E9;t&#x00E9; mises en &#x00E9;vidence: les Marnes de Smail et les Dolomies de l&#x2019;Oued Skhoun. L&#x2019;&#x00E9;tude biostratigraphique des taxons a permis de pr&#x00E9;ciser les limites de quatre biozones: (1) Zone &#x00E0; <italic>Sharpeiceras laticlavium</italic> Sharpe, <italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>dixoni</italic> Spath et <italic>Mantelliceras</italic> cf. <italic>picteti</italic> Sharpe du C&#x00E9;nomanien inf&#x00E9;rieur; (2) Zone &#x00E0; <italic>Aspidiscus cristatus</italic> Lamarck du C&#x00E9;nomanien moyen; (3) Zone &#x00E0; <italic>Neolobites vibrayeanus</italic> D&#x2019;Orbigny du C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur; et (4) Zone &#x00E0; <italic>Whiteinella archaeocretacea</italic> Pessagno marquant le passage C/T.</p>
<p>Au C&#x00E9;nomanien, les d&#x00E9;p&#x00F4;ts montrent des taux &#x00E9;lev&#x00E9;s en CaCO<sub>3</sub>. La pr&#x00E9;sence des hu&#x00EE;tres exogyrines, des ammonites, du corail et la dominance des foraminif&#x00E8;res benthiques agglutinants et des ostracodes &#x00E0; carapaces enti&#x00E8;res &#x00E9;voquent un cort&#x00E8;ge de prisme de bordure de plateforme (PBPF). Les valeurs n&#x00E9;gatives de &#x03B4;<sup>18</sup>O des carbonates indiquent une augmentation des pal&#x00E9;o-temp&#x00E9;ratures des eaux. Au C&#x00E9;nomanien sup&#x00E9;rieur &#x2013; Turonien inf&#x00E9;rieur, le taux de CaCO<sub>3</sub> diminue et une niche &#x00E9;cologique, propre &#x00E0; la prolif&#x00E9;ration des foraminif&#x00E8;res planctoniques et l&#x2019;apparition des filaments, est observ&#x00E9;e. Ces crit&#x00E8;res traduisent une mont&#x00E9;e du niveau des mers qui s&#x2019;inscrit dans le cycle eustatique majeur t&#x00E9;thysien de troisi&#x00E8;me ordre. Cet intervalle transgressif (IT) est &#x00E9;galement soulign&#x00E9; par un enrichissement en &#x03B4;<sup>13</sup>C et un taux faible de COT. La distribution et la conservation de la la mati&#x00E8;re organique (MO) a pour cause la morphologie simple du fond marin, l&#x2019;absence d&#x2019;activit&#x00E9; halocin&#x00E9;tique et la circulation libre des eaux oxyg&#x00E9;n&#x00E9;es.</p>
<p>Gr&#x00E2;ce aux caract&#x00E9;ristiques s&#x00E9;dimentaires et g&#x00E9;ochimiques contraintes par des donn&#x00E9;es biostratigraphiques fortes, nous avons mis en &#x00E9;vidence des r&#x00E9;ponses microfauniques aux fluctuations environnementales autour de la limite C&#x00E9;nomanien-Turonien, trahissant l&#x2019;installation de conditions hypoxiques dans un contexte environnemental peu profond dans la r&#x00E9;gion de Th&#x00E9;ni&#x00E8;t El Manchar.</p>
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<title>Remerciements</title>
<p>Nos sinc&#x00E8;res remerciements vont &#x00E0; Madane Ouik&#x00E8;ne (USTHB) pour la d&#x00E9;termination des ostracodes, ainsi qu&#x2019;&#x00E0; A.J. Boyce (SUERC, Isotope Geosciences Unit, Ecosse, UK) pour les analyses isotopiques. Ce travail a b&#x00E9;n&#x00E9;fici&#x00E9; des critiques constructives de Mr R. Laouar, M. Benzaggagh et P.M. Callapez.</p>
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